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一. 天坛生物及下属各血制公司2019届高校毕业生校园招聘信息
 

编号

单位

招聘岗位

工作地点

专业要求

学历要求

硕士研究生

大学本科

大学专科

1

成都蓉生药业有限责任公司

生产技术

成都

生物、化学、制药相关专业

 

2

质量检测

成都

生物、化学、制药相关专业

 

3

血浆检测

成都

生物、制药、医学检验相关专业

 

4

工程技术

成都

机械、电气、自动化相关专业

 

5

国药集团武汉血液制品有限公司

生产技术

武汉

生物、医药、化工等相关专业

 

6

质量管理

武汉

生物、医药等相关专业

 

 

7

质量检定

武汉

生物、医药等相关专业

 

 

8

国药集团上海血液制品有限公司

生产技术

上海

机械一体化、电气自动化等工程类专业

 

9

质量检定

上海

生物技术、生物工程、药学等相关专业

 

10

兰州兰生血液制品有限公司

质量管理

兰州

医学、药学、生物等相关专业

 

 

11

分装

兰州

生物医药、微生物学、医疗设备等相关专业

 

 

12

储运

兰州

物流等相关专业

 

 

13

国药集团贵州血液制品有限公司

生产技术

贵州凯里

生物工程、药学、微生物相关专业

 

 

质量管理

贵州凯里

生物工程、药学、微生物相关专业

 

 

质量检验

贵州凯里

生物工程、药学、检验、微生物相关专业

 

 

综合管理

贵州凯里

经济管理、法律相关管理专业

 

投递简历方式:
1.投递邮箱:tiantanzhaopin@sinopharm.com
2.
联系人:刀老师,联系电话(办公座机):028-85281070

 


二、天坛生物2018年社会招聘信息

(一)总经办秘书

1、所在部门:总经理办公室

2、办公地点:成都

3、岗位职责:

(1)负责公司重要文稿的起草、审核,兼顾经营管理思想的整理、提炼、建议;

(2)负责参与公司有关会议及会议纪要撰写;

(3)负责公司工作职责、制度建立与完善;

(4)负责媒体公关管理和网站管理工作;

(5)负责公司行政事务工作;

(6)负责公司参加行业协会的管理工作;

(7)负责公司日常公文的起草与报送;

(8)负责公司档案管理、数据库上报和保密管理工作;

(9)负责公司前台、办公区、会议室事务管理工作;

(10)负责公司OA及公文流转、报送、印鉴管理。

4、任职条件:

(1)公共关系、行政、新闻学、中文、管理学等相关专业本科及以上学历;

(2)中共党员,政治素质高,原则性强,有较强的组织、协调能力;

(3)有较强的文字功底和口头表达能力,能够独立撰写工作报告、公文等材料,熟练掌握办公软件;

(4)具有理论文章和宣传报道成果者优先。

 

(二)综合管理岗

1、所在部门:总经理办公室

2、办公地点:北京

3、岗位职责:

1)负责公司档案管理、数据库上报和保密管理工作;

2)负责公司前台、办公区、会议室事务管理工作;

3)负责公司OA及公文流转、报送、印鉴管理;

4)负责公司北京办公点员工社保、公积金办理及缴纳工作;

5)负责公司办公用品、固定资产等日常管理工作;

6)完成领导和部门交办的其它工作。

4、任职条件:

1)本科及以上学历,文秘、行政、中文、人力资源管理等相关专业;

2)政治素质高,原则性强,有较强的组织、协调能力

3)有一定的文字功底,能够撰写日常工作报告、公文等材料,熟练掌握办公软件;

4)熟悉社保、公积金办理及缴纳流程。

 

(三)工程项目审计

1、所在部门:审计部

2、办公地点:成都

3、岗位职责:

1)负责对公司工程项目投资及项目预算、概算、决算进行审计;

2)负责对工程项目的竣工结算实施审计,并能出具审计报告;

3)负责对工程项目过程中内控执行有效性进行审计;

4)负责对工程项目全过程跟踪审计,包括项目进度、投资控制、进度款及资金使用进行审计;

5)协助组织并参与公司工程项目的立项、可研及合同的专项审计工作;

6)协助起草工程项目内部审计相关规章制度、办法等文件。

4、任职条件:

1)工程造价相关专业专科及以上学历,全国造价工程师资格,3年以上工程项目造价审计经验;

2)熟练掌握工程造价软件操作和使用;

3)具备总结分析问题能力以及解决问题的能力;

4)身体健康,能适应外地出差;

5)良好的中文写作及协调沟通能力;

6)熟练使用办公软件及办公自动化设备。

 

 

(四)法务高级主管

1、所在部门:投资与法务部

2、办公地点:北京

3、岗位职责:

1)完成公司经营中合同的谈判和起草、审查工作,建立法律事项的处理流程、模板;

2)办理公司重大案件,处理公司的法律诉讼及仲裁案件;

3)负责公司法律事务档案管理;

4)负责汇总、统计下属企业纠纷案件工作,按上级单位要求上报。

4、任职条件:

1)法学专业本科及以上学历,从事企业法律工作3年以上或从事律师工作2年以上;通过国家司法考试者,有医学、药学专业背景,或有资本运作经验或投行工作经验优先;

2)熟悉国有企业及上市公司相关法律、法规;

3)对业务工作相关的法律事项能够独立判断。

 

(五)建设项目与固定资产管理

1、所在部门:规划发展部

2、办公地点:北京

3、岗位职责:

1)组织项目的立项讨论及审核、审批;

2)组织可研报告论证、审核、汇报及审批;

3)对已批准项目可研内容的变更项进行评估、审核、汇报及审批;

4)组织评估与审批年度工程/基建项目预算及预算总额;

5)组织规划方案、初步设计及概算的审核及审批;

6)对项目实施进度、资金使用情况进行监督和考核,根据项目建设进度目标,审核和下达项目各阶段进度计划,协调和辅助项目过程的管理;

7)督导项目主体单位进行项目验收/考核及决算,组织项目后评价工作;

8)负责非项目设备购置管理、房产购置和处置管理、闲置固定资产的盘活管理;

4、任职条件:

1)工程管理、建筑工程、制药工程等相关专业大学本科及以上学历;

2)相关专业3年以上工作经验,参与过重大项目建设管理者优先;

3)掌握国家建设项目管理相关的法规政策,熟悉项目管理的全过程,熟悉企业内项目管理相关流程;

4)具有较强的责任心和学习能力、良好的组织协调及上下沟通能力,工作认真细致,具有较强的问题分析能力,工作积极主动,考虑问题全面细致,富有团队协作精神。

 

(六)血源拓展

1、所在部门:规划发展部

2、办公地点:北京

3、岗位职责:

1)协调推进新浆站(含分站)设置审批的全过程公共事务工作;

2)推进“资质换资源”重大专项浆站拓展工作;

3)协调推进新浆站前期筹备工作;

4)参与血液制品企业投资并购工作中涉及浆站的相关工作;

5)跟进国药集团与各省市战略框架协议血源条线落实工作;

6)对标行业内新浆站拓展的政策、方法,协助制定公司新浆站拓展的战略及实施方案;

7)研究新浆站规划的国家政策趋势,参与血浆资源的政策争取工作;

8)领导交办的其他工作。

4、任职条件:

1)生物医药、工商管理、市场营销、项目管理等相关专业本科及以上学历,具备3年以上相关工作经验;

2)具备一定的公共事务工作经验和行业资源,具有良好的文字撰写功底;

3)掌握有关血液制品及单采血浆行业法规政策;

4)具有良好的分析思考能力,较强的学习能力、协调能力、沟通能力;

5)身体健康,吃苦耐劳,适应长期出差。

 

(七)注册管理

1、所在部门:研发中心注册与临床管理部

2、办公地点:成都

3、岗位职责:

1)负责按照药品注册法律、法规和技术指南要求对研发课题进行研发质量管理;

2)负责按照药品注册法律、法规和技术指南要求参与申报资料的编写工作,对课题负责人完成的申报资料进行形式审核,并按规定报送药品注册申报资料;

3)负责与药品审评中心的沟通咨询;

4)负责对研发人员开展注册法规的培训;

5)负责按规定向上级管理部门报送药品注册相关的信息表。

4、任职条件:

1)医学、药学、生物、化学及相关专业本科及以上学历;至少3年以上的药品注册、研发、质量管理及相关工作经验;

2)熟悉药品管理法、药品注册管理办法以及相关法规、指南和指导原则等;

3)身体健康,能承受较强的工作压力。

 

(八)临床管理总监

1、所在部门:研发中心注册与临床管理部

2、办公地点:成都

3、岗位职责:

1)负责公司研发产品临床研究方案及相关文件的设计和制定,推动公司研发产品临床研究顺利进行。通过组织内部讨论及与外部医学专家及评审专家沟通,确定临床策略,撰写临床方案,及与临床专家交流修改完善。 组织对临床研究药物的适应症、竞争环境和品种差异化的调研,并制定相应的临床试验策略以实现在研药物的临床价值。参与临床试验的策划、启动、实施和管理,协助对临床CRO文件的审阅, 协助临床数据的分析。

2)负责建立和完善临床医学部组织及管理体系、制度和流程,并持续改进和优化。

3)负责组织开展临床研究,确保临床研究过程符合国家药品管理法规及药物临床试验质量管理规范(GCP)要求以及研究数据的真实可靠。

4)负责组织产品在相关医学领域的发展方向。

5)负责建立和维持关键专家、学科领域领袖人物的关系,组织临床医学专家学术交流会,制定有利于公司产品发展的临床研究项目并实施,提升公司学术影响。

6)负责组织研究成果总结提炼,检索、查询、收集产品医学文献资料,组织编写产品临床研究总结报告。

7)负责临床研究过程的培训、指导、检查、考核、监督等管理事项。

8)协助上级领导安排的其他工作任务。

4、任职要求

1)硕士或以上学历,临床医学等相关专业背景;

2)具有主治医生及以上资格,并具有硕士以上研究能力的相关领域专业医生;或临床医学等相关专业,在医疗机构承担过相关产品临床方案设计),或有在制药工业界及学术机构负责产品临床研发的经验。

3)较强的血液制品相关临床知识。

4)熟悉药物研发的全过程和药物全球开发的过程;熟悉国内外已上市或在研发血液制品相关疾病药物开发的过程和适应症。

5)熟悉GCP和国内外临床试验相关的法律法规,具有设计不同期临床试验的经验,经历过临床试验操作的所有环节。

6)具有团队管理能力及良好的中英文阅读写作能力,思路清晰,具备较好的沟通、协调能力,能够与各合作单位进行良好沟通交流,具备解决突发事件能力。

7)身体健康。

 

(九)临床项目经理

1、所在部门:研发中心注册与临床管理部

2、办公地点:成都

3、岗位职责:

负责公司血液制品药物临床试验管理,包括:

1)参与临床试验方案、CRF等文件的设计和审核;

2)临床试验规划,制订试验预算、进度计划和质量管理计划,监控试验进度和管理试验质量;

3)选择和管理CRO以及供应商;

4)致力于临床试验数据完整性、质量和受试者保护。

4、任职条件:

1)医学、药学等相关专业本科及以上学历;

2)至少具有3年以上临床试验的临床监查经验,至少具有1年以上的注册临床试验项目管理经验;

3)熟悉药品注册管理办法、GCP\ICH-GCP以及临床试验相关法规、指南和指导原则等;

4)身体健康,无传染性疾病;

5)能接受经常出差者优先。

 

(十)临床稽查

1、所在部门:研发中心注册与临床管理部

2、办公地点:成都

3、岗位职责:

1)负责临床试验的稽查工作(包括临床启动、稽查、中心关闭、数据收集等),确保试验严格遵循GCP原则,遵照临床试验方案、SOP和临床法规进行实施;

2)负责严格按照公司SOP和临床试验计划进行稽查,及时发现、反馈问题给相关人员,以保证项目各方面满足临床试验要求; 协助研究者招募受试者、药物发放(编盲、设盲、包装)、记录保存和文献查阅,试验结束后按程序清点、回收、销毁试验用药;

3)协助临床项目经理召开方案讨论会、启动会、中期会、盲态审核会议、总结会等,参与会议筹备;

4)协助临床试验数据的溯源、核对、答疑等相关工作,监督CRCCRF的填写与反馈;

5)协助研究者向申办者报告试验数据及结果,负责临床研究过程中出现不良事件的协调处理;

6)定期向上级汇报工作进展,按月()完成稽查报告。

4、任职条件:

1)临床医学、药学相关专业本科以上学历;

2)具有一年以上临床稽查工作经历;

3)接受过相对系统的GCP培训;

4)英语四级以上水平;

5)良好的沟通、表达和解决问题能力;

6)具有较强的责任心,工作认真、严谨。具有较强的的团队意识、沟通协调能力、学习创新能力、计划执行能力和一定的抗压能力;

7)身体健康。

 

(十一)土建主管

1、所在部门:工程与信息管理中心工程管理部

2、办公地点:成都

3、岗位职责:

1)根据批准的施工总进度计划,审查土建工程施工组织设计,负责控制土建工程项目的现场施工进度,确保土建工程项目进度计划的完成;

2)根据合同的约定、设计图纸及相关规范规程的要求,监督土建施工质量,参加土建工程检查验收,参加土建工程材料设备进场检查验收;

3)监督控制土建工程项目施工成本,参加土建工程现场的经济签证、技术核定单、认质单、认价单的审查确认,确保土建工程项目成本控制目标的实现;

4)参加现场土建工程合同管理,严格执行土建工程合同规定,确保土建工程合同履约完成,协助处理土建工程合同实施执行过程中的纠纷、索赔等事宜;

5)参加监理工程师、土建工程承包商之间的信息交流、信息传递和信息处理的管理事宜;

6)解决土建工程项目施工中的设计、施工问题以及现场的土建工程涉外关系;

7)负责现场土建工程的日常管理工作,协调其他专业工程师的现场配合工作;

8)负责土建工程项目竣工至保修期满时间段内的工程保修管理和协调工作;

9)参加每周的现场施工协调会议,审查监理工程师的现场会议记录、土建工程管理报告和其他文件资料。

4、任职条件:

1)土建工程类专业,全日制本科以上学历;

2)熟练运用officeCAD等软件;

340岁以下,五年以上房地产公司土建工程工作经验;

4)熟悉施工图,熟悉相关设计依据,熟悉施工流程及相关规范,熟悉招标技术要求,熟悉土建工程概算及相关材料;

5)能适应项目加班、异地出差、项目沟通及团队配合。

 

(十二)暖通主管

1、所在部门:工程与信息管理中心工程管理部

2、办公地点:成都

3、岗位职责:

1)负责审核暖通图纸,优化设计方案;

2)负责暖通设备、低温冷库设备技术选型;

3)负责监督施工方施工过程符合规范要求;

4)负责项目施工过程暖通方面的成本管理及施工管理;

5)负责组织相关方进行暖通空调调试;

6)参与项目验收及其他相关业务。

4、任职条件:

1)全日制本科以上学历,暖通专业;年龄40岁以下;

2)五年以上暖通工作经验,具有制药洁净厂房暖通专业施工或监管方面项目经历优先;面试提供两个及以上曾负责项目的案例;

3)具有识图能力,熟练使用WORD,EXCEL等办公软件,有一定的沟通能力、计划与执行能力。

4)能适应项目加班、异地出差、项目沟通及团队配合。

 

(十三)机电安装主管

1、所在部门:工程与信息管理中心工程管理部

2、办公地点:成都

3、岗位职责:

1)负责组织或协调项目前期临时用水电的申报工作;

2)负责施工现场的水、电、暖通等安装专业技术管理工作,参与本专业施工图纸、技术方案会审;

3)负责审核施工单位上报的施工组织设计和专项施工方案,审核其合理性与可行性、进度计划等工作;

4)负责安装工程的进度、质量、成本、安全管理工作进行管控、指导、监督、审核;

5)负责项目施工现场水、电、暖、消防等机电安装施工管理工作;

6)负责组织项目的竣工验收与评定工作以及竣工验收后督促质量保修工作等;

4、任职条件:

1)全日制本科以上学历,机电、暖通、给排水安装等相关专业,年龄40岁以下;

2)五年以上工程项目现场机电施工、管理的工作经验,具有大型机电安装总包单位、房地产公司施工管理经验者优先;

3)熟悉强弱电、消防、暖通、给排水等工程项目的现场安装施工及管理工作流程和规范,具备扎实的机电安装专业知识;

4)具备良好的沟通协调抗压能力、团队管理能力,工作积极主动。

5)能适应项目加班、异地出差、项目沟通及团队配合。

 

(十五)自动控制主管

1、所在部门:工程与信息管理中心工程管理部

2、办公地点:成都

3、岗位职责:

参与公司新建项目的自控系统设计、建设、维护,包含:

(1)基于Siemens SIMATIC自控系统软硬件实施及维护;

(2)基于Insght软件的楼宇自控系统软硬件实施及维护;

(3)基于Siemens Simatic IT XFPMES系统软硬件实施及维护;

(4)在线仪器仪表维护、校验。

4、任职条件:

1)工业自动化、电气控制相关专业本科及以上学历;

2)在电气控制与PLC、计算机控制系统、自动化仪表、过程控制等相关方面有良好的理论知识和实践经验;

3)具有较强的动手和应辩能力;

4)独立思维和良好的学习能力;

5)良好的沟通、表达和写作能力及团队合作精神;

6)良好的英语读写能力;

7)熟练运用AutoCADOffice

 

(十六)集中采购岗

1、所在部门:生产管理中心

2、办公地点:成都

3、岗位职责:

1)采购计划工作:根据子公司年度预算,编制采购计划。

2)集中采购工作:负责按采购计划、供应商资源等编制年度集采目录,并下发子公司执行。

3)招议标工作:对子公司的采购需求,委托招标代理机构进行招标或组织协调子公司进行议标,并将报批招议结果下发子公司实施采购。

4)供应商开发:收集子公司的供应商资源,开发优质供应商,并逐步深化建立战略合作伙伴关系。

4、任职条件:

1)工商管理、采购、电子商务等专业本科及以上学历,年龄45岁以下,有5年以上相关管理工作经验,从事过审计、招标工作者优先;

2)熟悉招投标法、政府采购法等法律、法规,有一定文件编制能力;

3)具有良好的OfficeEXCEL办公软件系统的操作能力;

4)具有良好职业素养,具有较强的学习、分析、理解、沟通和协调能力,具有较强的管理创新能力。

 

投递简历方式:
1.投递邮箱:tiantanzhaopin@sinopharm.com
2.
联系人:刀老师,联系电话(办公座机):028-85281070