成都蓉生成立于1997年,是天坛生物的核心子公司,2001年成都生物制品研究所将血液制品业务注入成都蓉生。上世纪80年代初，成都蓉生在全国建成了第一批单采血浆站，有着丰富的原料血浆管理经验，并率先在国内开始血液制品工业化生产，开创了国内血液制品行业的众多第一。2008年被认定为高新技术企业;2019年荣获“四川省品牌价值标杆企业”称号。

长期以来，“蓉生”牌血液制品以其质量、安全性、市场份额和品牌价值等综合优势在中国血液制品市场占据主导地位，曾被卫生部誉为“血液制品的典范”。“蓉生静丙”市场销售连续多年排名全国第一，“蓉生”人血白蛋白累计临床使用量已超过2300万人次。

兰州生物制药前身源自兰州生物制品研究所有限责任公司的血液制剂室，是我国最早生产血液制品的厂家之一，早在1996年首次从瑞士引进低温乙醇压滤技术，在血液制品生产领域具有深厚的技术经验积累，2022年更名为“国药集团兰州生物制药有限公司”。

作为西北地区血液制品的主要供应商，公司产品曾多次被评选为“甘肃省名牌产品”，人血白蛋白和静注人免疫球蛋白（pH4）2021年入选甘肃省陇药大品种大品牌培育目录。2019年，兰州血制被认定为高新技术企业；2021年，被评为甘肃省“专精特新”企业；2022年，被甘肃省委省政府授予“甘肃省先进企业”称号，被甘肃省质量协会授予“甘肃省用户满意企业”称号，获评市场质量信用AA等级。

上海血制源自上海生物制品研究所有限责任公司的生物制药业务，位于上海市长宁区安顺路350号，具有悠久的血液制品生产历史。20世纪60年代，上海血制在国内率先使用低温乙醇血浆蛋白分离技术，制备出人血白蛋白、人免疫球蛋白；1991年，从日本引进建成了现代化的血液制品生产线，成为当时我国生物制品生产史上具备投资、生产规模、设备先进等综合优势的技术改造项目，也是当时亚洲地区较大规模优势的血液制剂生产线之一；1998年，通过国家药品GMP认证检查，成为国内获得药品GMP证书较早的血液制品企业之一；2019年，被认定为高新技术企业。

2022年，国药集团上海血液制品有限公司以存续分立方式成立国药集团昆明血液制品有限公司（简称“昆明血制”），位于云南省滇中新区中宁路3696号，设计年投浆能力1200吨以上，预计总投资27亿元。昆明血制立足服务云南省，打造面向南亚、东南亚的生物医药高端制造中心，2022年，建成血液制品智能制造智慧工厂，投产后将成为亚洲最大的血液制品研发和生产基地之一。

武汉生物制药源自武汉生物制品研究所有限责任公司的生物制药业务，具有先进的血浆蛋白分离车间，国内首批通过2010年版GMP认证，建立了有效的质量保证体系，2018年被认定为高新技术企业，2023年更名为“国药集团武汉生物制药有限公司”。

武汉生物制药始终视质量为企业生命，实行全面质量管理，持续完善质量管理体系，不断提高产品品质。2018年，武汉生物制药荣获武汉市科技“小巨人”企业称号；2021年，顺利通过“湖北省企业技术中心”和湖北省专精特新“小巨人”企业认定，被湖北省总工会授予湖北省“五一劳动奖状”荣誉称号。

贵州生物制药是集血液制品产、学、研、销为一体的高新技术企业，前身为济南军区生物制品药物研究所，2001年改制为河南省中泰药业有限公司，2006年通过黔东南州重点招商引资入驻黔东南高新技术开发区，注册成立贵州中泰生物科技有限公司，2015年加入中国生物，2017年进入天坛生物，2018年被认定为高新技术企业，2024年更名为“国药集团贵州生物制药有限公司”。

贵州生物制药是国内较早开展血液制品生产的企业之一，担负着为临床提供优质血液制品的社会责任。公司的“卫士”注册商标是贵州省著名商标，生产的产品多次荣获“贵州省名牌产品”称号，拥有较好的市场口碑。

西安生物制药前身为西安回天血液制品有限公司，成立于1996年10月，是国家首批定点血液制品生产单位，也是陕西省第一家通过GMP认证的生物制药企业。年血浆处理能力400吨。生产的人血白蛋白、静注人免疫球蛋白（pH4）被法国科技质量监督评价委员会列为向欧盟市场推荐产品。产品在西北、山东、河南等地区享有较高知名度及市场影响力。

2022年8月，天坛生物完成了对西安回天的收购工作，并更名为“国药集团西安生物制药有限公司”。